近日，来自上海科研团队的最新研究带来了好消息：他们发现新冠感染后，患者血清中的中和抗体持续时间长，记忆T细胞对新冠病毒抗原也较持久。这不仅降低了抗体依赖性增强（ADE）效应的可能性，而且还可以为感染人群提供避免二次感染的保护。另外，他们发现，虽然目前新冠疫苗研发主要是针对的主要是新冠病毒614D型，但是对目前流行的新冠病毒变异型614G同样具有中和能力。
以上发现来自学术论文《新冠感染后中和抗体和T细胞反应的持久性》（Durability of neutralizing antibodies and T-cell response post SARS-CoV-2 infection）。该论文于近日刊发在中国工程院院刊Frontiers of Medicine上。
论文的通讯作者为上海交通大学医学院附属瑞金医院国家转化医学中心、上海血液学研究所、医学基因组学国家重点实验室陈赛娟院士和上海市公共卫生临床中心卢洪洲教授。论文的共同第一作者为上海交通大学医学院附属瑞金医院国家转化医学中心、上海血液学研究所、医学基因组学国家重点实验室的谭云博士、刘峰博士、徐小光博士，上海市公共卫生临床中心凌云博士、郭明权博士和中国食品药品检定研究院黄维金研究员。
感染SARS-CoV-2后触发的适应性免疫能持续多长时间，对于评估二次感染的可能性和疫苗接种的有效性具有至关重要的临床意义。在前述研究中，研究者收集了17名诊断后6-7个月的COVID-19患者血清样本，对其中的IgG抗体进行检查，并将结果与感染后2周至2个月的病例进行了比较。
研究者发现，所有样品的抗SARS-CoV-2 S蛋白和N蛋白的IgG均为阳性。值得注意的是，在假病毒测定中，感染后6-7个月可获得的14个样品均显示出显著的中和活性，在阻断SARS-CoV-2的614D和614G变体的细胞进入方面无差异。
此外，在感染后6-7个月的病例的10个血液样本中，通过记忆T细胞测试，研究者发现SARS-CoV-2抗原刺激后产生的CD4 +和CD8 +细胞增加。总之，这些结果表明，在恢复期人群中，持久的抗SARS-CoV-2免疫很常见，并且从614D变体开发的疫苗，同样可能会提供针对当前SARS-CoV-2病毒614D变体的614G的保护。
持久的中和抗体活性至关重要，因为它们不仅降低了抗体依赖性增强（ADE）效应的可能性，而且还可以为感染人群提供第二次感染的保护。研究者注意到，在住院期间出现低病毒载量的轻度/中度疾病表型的两个病例中，感染后6个月的中和抗体活性水平也相对较低。这可能表明SARS-CoV-2病毒载量与长期体液免疫反应强度之间存在相关性。
在诊断后的6-7个月中，来自另外两个具有严重/严重症状的病例的血浆样品显示出相对较高的针对SARS-CoV-2的中和活性，这表明在恢复期的B细胞对SARS-CoV-2的反应得以恢复。有效的免疫修复机制。需要更多的研究来确认这些可能性。
另外，基因组流行病学研究表明，SARS-CoV-2基因组自去年12月出现以来一直相对稳定，尽管病毒的S蛋白中最近出现的D614G突变似乎增加了其与宿主受体ACE2的结合亲和力。研究者发现感染614D型新冠病毒的患者血浆样品对新冠病毒614G变体也具有很强的中和功效，这可能是因为大多数抗体识别位点不在614D / G附近。
实际上，其他研究也显示，从新冠614D变异型感染患者中分离的抗体可以在不同的实验环境中对新冠D614G突变体进行中和。因此，研究者推断出这种交叉保护作用还可以大大降低人群在接种基于新冠614D型设计的疫苗后产生针对D614G突变体的ADE风险。
此外，这项工作表明记忆T细胞对SARS-CoV-2抗原具有持久反应，这与之前的学术研究称恢复期血清中含有高水平的干扰素γ的结果是一致。这与SARS-CoV感染后也具有相似性：记忆T细胞同样具有长期性。尽管这项研究在未来需要更长的观察时间，但研究者发现，包括轻度症状在内的所有患者都可以对SARS-CoV-2抗原产生细胞免疫应答，这样看来预防二次感染也是有希望的。
总而言之，该研究表明大多数的COVID-19恢复期个体具有持久的免疫保护作用。还可以推测，针对SARS-CoV-2感染的疫苗接种可能会触发相对持久的免疫反应，并且暴露于D614G变异体的人们可能同样能受到采用614D型 SARS-CoV-2设计的疫苗保护。
