香港大学医学院研究团队成功研发了一种三氧化二砷口服药剂，用于治疗急性早幼粒细胞白血病（APL）。这是首款由香港研发的抗癌处方药物。研究团队将这一成果转化为临床应用，将其纳入APL患者的治疗方案中。临床研究表明，这种口服药剂具有高效性和安全性，治愈率可达97%，显著减轻了患者的副作用和治疗负担。
该研究首席研究员、港大医学院临床医学学院内科学系临床副教授乔夏利指出，药用口服砒霜可以大幅减少化疗的使用，适用于所有APL患者，包括儿童和成人。目前，该药物已获得美国食品及药物管理局和欧洲药品管理局的罕见病药物资格认定，并取得了美国食品及药物管理局的新药临床研究资格认定。此外，药用口服砒霜还获得了广东省药品监督管理局的批准，可以在粤港澳大湾区通过香港大学深圳医院进行临床使用。
研究团队希望将这项创新研究成果推广至全球，通过扩大药用口服砒霜的普及性，使APL成为可治愈的疾病，惠及更多患者。
