恶魔基因是对超雄综合征的污名化
近期，四川一位怀孕25周的母亲在产检中发现胎儿携带嵌合体超雄综合征（47，XYY综合征），这一消息引发了社会的广泛关注和讨论。人们不禁疑问，这样的孩子是否注定命运多舛，是否应该终止妊娠？针对此，北京大学人民医院妇产科副研究员张璘从科学角度对超雄综合征及其遗传影响进行了详细解读。恶魔基因是对超雄综合征的污名化。
超雄综合征是一种男性特有的染色体异常，患者体内除了正常的XY染色体外，还额外多了一条Y染色体，导致总染色体数为47条。这种情况在男性新生儿中的发生率为约千分之一，而女性由于不具备Y染色体，故不会患上此病。相对地，女性中存在一种相似的异常，即47，XXX综合征，称为超雌综合征，影响也主要体现在生育能力方面。
关于超雄综合征患者的智力和身体发育，大部分人的智力表现正常或略有下降，平均智商较常人低10-15点，但多数仍在正常范围内。他们的身高往往超过平均水平，达到或超过180厘米，这是最明显的身体特征。青春期发育和生育能力通常不受影响，尽管部分患者可能存在语言、运动技能学习延迟或行为问题，这些都可以通过适当干预得到改善。
超雄综合征的遗传机制通常是由于父方精子形成过程中的染色体不分离造成的，正常夫妻生育此类患儿的概率较低。如果父亲本身就是超雄综合征患者，则生育同样或其它类型染色体异常孩子的风险会增加。
对于网络上流传的“超雄宝宝‘吞噬’另一个宝宝”的说法，张璘澄清，嵌合体现象并非如此戏剧性。嵌合体是个体内存在两种或以上不同核型细胞系的状况，通常是受精卵早期分裂错误导致，而非一个胚胎“吸收”另一个。
超雄综合征一度被误解为“恶魔基因”，这源于早期研究将XYY染色体与暴力犯罪相联系，但后来的大量数据证明，超雄患者的犯罪倾向与常人无异，早期结论存在方法论缺陷。张璘强调，大多数超雄综合征患者能够拥有正常健康的生活，社会应以科学和包容的心态对待他们。
在处理超雄胎儿的问题上，张璘建议准父母冷静思考，咨询遗传学专家，充分了解情况后再做出是否继续妊娠的决定。如果选择继续，应保持积极心态并加强孕期监测。胎儿出生后，根据具体情况制定个性化成长计划，必要时提供专业的医疗和教育支持，帮助他们健康成长。
综上，超雄综合征虽是一种染色体异常，但并不意味着悲惨的命运。随着医学知识的普及和技术的进步，家庭和社会应以更加理性和科学的态度面对，为这些特殊的孩子创造一个充满理解和支持的成长环境。
